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![]() :snif: JE VOUDRAIS ENTRER EN CONTACT AVEC LA CHARMANTE DAME QUI A OUVERT CE BLOG :" fibromyalgie : en limousin aussi ".
Il y a plus de 10 ans que mon généraliste m'a annoncé que je devais souffrir de cette maladie. Aucun traitement médical n'a été efficace. Je voudrais donc me diriger vers d'autres approches plus naturelles.Je me retrouve en tous points dans ce récit. :b2: [b][/b] :mg:
mickaela87
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![]() coucou ! me voilà : je suis toujours contente d'avoir des témoignages qui confirment ce qu'on vit réellement (c'était le but de ce blog) parce que les médecins ne connaissent encore que très peu de choses de cette maladie !
j'ai balnéo ce matin, mais on peut se recontacter en début d'a-midi si tu veux pour bavarder.
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tu habites en Haute-vienne ? Tu es suivie actuellement par le centre anti-douleur du chu ?
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ctuellement,je veux faire très très attention à ma nourriture, puisque c'est aussi une partie du problème.C'est comme çà qu'en grattant sur internet,j'au vu ton blog,j' ai même imprimé ce long récit. je n'ai pas encore tenté la balnéo, bien que mon médecin m'en ai parlé,et aussi une personne de ma famille.Dans quel centre vas-tu?...Par contre, j' fait aussi à LGES de la kiné "méthode MEZIERES"...interessant...C'est la 1ére fois que j'écris sur un blog, je me demande s'il n'y a pas des doublons !!!!tant pis, je vais être pardonnée!!![b][/b].En attendant d'autres nouvelles, bonne nuit. :ct:
Derni?re modification le 21-07-2011 ? 23:42:54
mickaela87
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C'est bien ce qu'il me semblait,j'ai perdu le début de mon texte !!!Je disais que j'ai été diagnotiquée il y a une bonne dizaine d'année par mon généraliste. J'ai vu un rhumato qui me dirigea vers le CAD su CHU,mais le protocole trés stricte me donnait des dates que je ne pouvais honoreer.Donc,laissé tomber!!!J'ai pris bcp de différents médocs,comme tout le monde, mais, rien....Merçi pour le moment, mais je crois qu'il faut que l'on parle plus, et surtout des médocs et des médecins....mais cela,pas sur le blog. Merçi pour ce soir ( j'étais abs.l'aprés-midi.Bonne soirée,et à très bientôt. :by:
mickaela87
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Bonjour,
je suis un peu spectique par rapport à la méthode Mézières qui ne me semblait pas adaptée à la fibro.. Pour moi, comme pour beaucoup, la balnéo apporte bcp de bienfait : c'est un vrai bon moment de détente total (l'eau chaude) et en plus, c'est un lieu de rencontre pour fibros ou autres (autant de personnes qui ont des douleurs que rien ne soulage) et ça fait du bien de pouvoir en discuter entre personnes qui comprennent sans avoir besoin de les convaincre !A Limoges, il y a centre de balnéo et de rééducation fonctionnelle qui se trouve sur la base de Romanet (24, rue bernard Lathière tel 0555773260. Il suffit d'une ordonnance faite par un généraliste ( 20 séances à la fois normalement) : pas d'effets secondaires ! En principe, il y a une liste d'attente impressionnante mais le bon truc, c'est de savoir qu c'est bcp plus facile en été. Alors, si ça t'intéresse, essaie d'avoir une place pendant l'été pour 1 à 2 séances par semaine et demande à être ds un groupe fibro !
Dernière modification le 03-08-2011 à 17:39:54
Derni?re modification le 03-08-2011 ? 17:40:29
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:bd: :b2: [b][/b]
Merçi pour vos réponses.J'ai eu enfants et petits enfants toute la durée des vacances scolaires, je n'ai donc guère eu de temps pour moi.Par contre, j'avais un rendez-vous de longue date avec le Dr COYRAL qui m' a fait une ordonnance pour des séances balnéo. Mais je n'ai pas encore pris de rendez-vous.En ce moment, j'ai des séances kiné 2 fois [u][/u]par semaine, qui sont assez "appuyées", et çà m'aide beaucoup. De plus, je fais toujours attention à ce que je mange.Je vais prendre R.V. à Romanet, mais hélas, d'après de que vs me dites....beaucoup d'attente.....A trés bientôt. ![]() mickaela87
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Bonsoir Mickaela,
Même s'il y a de l'attente, ça vaut vraiment le coup de patienter et il y a aussi des désistements ... : En ce qui me concerne (et je ne suis pas la seule à le dire), c'est la meilleure partie du traitement !celle qui nous donne le plus de détente.
Peut-être as-tu vu sur le site que dans le cadre de l'association FibromyalgieSOS, nous tenons une permanence le 1er jeudi de chaque mois de 9 h à 11 h au CHU (maison des usagers ds le hall d'entrée).. ça permet d'échanger en toute convivialité et tout le monde est bienvenu !
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:snif: JE VOUDRAIS ENTRER EN CONTACT AVEC LA CHARMANTE DAME QUI A OUVERT CE BLOG :" fibromyalgie : en limousin aussi ".
coucou ! me voilà : je suis toujours contente d'avoir des témoignages qui confirment ce qu'on vit réellement (c'était le but de ce blog) parce que les médecins ne connaissent encore que très peu de choses de cette maladie !
