Fibromyalgie : En Limousin aussi

bonsoir
oui c'est il va falloir que j'insiste un peu plus auprès de mon médecin
mais c'est pas gagné
c'est un rhumato qui a décelait la maladie
merci pour ces précieux conseils
bonsoir à toutes

Dites simplement au médecin que vous vous êtes renseignée à la ss et qu'il suffit qu'elle vous prescrive xx séances de balnéotherapie pour fibromyalgie.. Dommage de vous priver de soins qui pourraient vous apporter un réel bien-être.

:b5: :n6: Bonjour Chatelaine, bonjour à toutes,
En ce jour de réveillon de NOEL, je viens vous souhaiter à toutes d'excellentes fêtes, et un bon NOEL, malgré les douleurs, qui, elles, ne font pas la trêve. Que le Père NOEL nous apporte ce que nous désirons le plus... la santé!
Il faut y croire, comme les petits enfants qui croient au PERE NOEL, Que vos voeux soient exaucés, que la paix règne dans vos familles, et que vous soyez toutes bien gâtées..
J'ai été longuement absente de ce site, j'aime beaucoup lire vos messages, vos témoignages, mais de gros ennuis familiaux et de grosses douleurs m'en ont éloignée.
Merci Chatelaine d'avoir créé ce site très agréable, j'espère que tu ne souffre pas trop en ce moment. Je te souhaite de très belles fêtes de NOEL et plein de bonheur. A bientôt. Je t'embrasse. mes amitiés à vous toutes. Marie 23

:n8: Bonjour 23 ! ça fait très plaisir d'avoir quelques nouvelles. Comment est le froid en Creuse ? je n'ose même pas imaginer !!!!
Pour ma part, je sais pourquoi j'appréhende toujours l'approche de Noël : Malgré l'expérience, ça représente bcp de stress et de boulot qu'on se croit obligées de faire.. Bien sûr, il y a aussi de petits moments de douceur et des douceurs (celles qui s'installent sur les hanches - direct ) : Nous avons reçu plein de chocolats et rien que de les regarder, j'ai l'impression de grossir et ça me démorsalise.. Les lendemains dê fêtes, je déprime toujours un peu... :n10:

Noël, c'est fait une fois encore et je me dis toujours qu'on a la chance d'avoir pu être là, pas comme certains qui sont partis plus tôt que prévu et dt les souvenirs se font encore plus ressentir à ces moments-là..

Il reste le 31 et là, suis-je la seule au monde ? Je déteste les réveillons ! La seule idée de devoir souhaiter la bonne année à des gens que je ne connais pas et qui m'ignoreront 5 min plus tard (si on le fait dans un restau = le pire endroit car ce soir-là, les serveurs sont pressés pour essayer de faire deux services et arriver au moment fatidique et ce, même si vous avez payez un prix honteusement surrélevé parce qu'il y a un fond de musique ou qu'on va vous jeter un cotillon sur la tête..!). S'il y en a qui sont POUR ou CONTRE, allez-y : la discussion est ouverte !

Marie23, comment tes douleurs ont-elles évoluées ? Est-ce que tu fais autre chose pour les calmer ?

bonjour,
chatelaine g bien reçu ton message , donc je viens vous rejoindre.
Je m'appelle magali , j'ai 29 ans , 2 enfants, je suis educatrice specialisée et je suis diagnostiquée " fribromyalgique " depuis juin 2010 suite a une hospitalisation en rhumato pour douleurs chroniques en évolution sur le temps et l'intensité.
J'habite à côté de limoges.
alors je suis en grosse crise depuis 3 semaines, mon medecin traitant tatonne et modifie le traitement mais rien ne marche.
J'ai demenagé il y a quelque mois et g du arrété ma kiné, elle me suivait depuis 6 ans et 1/2 donc connaissait parfaitement mon corps mais sensation, le nouveau que j'ai ne me convient pas.!!!
je n'ai jamais fait de balnéo, pas de prise en charge par le CAD.
je fais de la relaxation en groupe les vendredis soirs mais là ca fait 4 vendredi que je n'y vais pas trop mal.
coté suivi psy, quand g dit a mon psychiatre ce que j'avais il m'a dit que ca n'existait pas. Ensuite en septembre suite a de grosses douleurs ma mere m'a pris un rdv chez un accupuncteur, m^eme heure que mon rdv psy je lui ai expliquais et il m'a repondu : "la prochaine fois vous appelerais un autre psychiatre , au revoir magali et il a raccrochais. ans 1/2 de therapie ca a ete un choc.
j'espere trouvé des solutions en etant sur ce site car on est du même endroi donc je veux bien de vos conseil.
merci

Magali : je viens juste de lire ton message : Il ne faut pas rester toute seule avec cette maladie. Il est important que tu puisses rencontrer d'autres personnes qui ont le même souci pour te rendre compte que tu n'es pas seule et que cette maladie existe bien (hélas pour nous !). Je crois que le plus important, c'est d'être bien entourée. Seule, on ne s'en sort pas et si en plus, il faut avoir en face de soi des médecins qui sont incompétents et indignes d'être médecins, on n'a pas d'énergie à gaspiller pour ça.

Pour le kiné qui ne te convient pas, c'est facile : tu changes sans état d'âme. Au début, j'en avais une qui m'enfonçait littéralement à chaque fois en me voulant absolument que je comprenne que j'étais malade alors que je n'avais qu'une seule envie, c'était de ne pas le savoir.. mais il me fallait le temps pour "avaler" le truc.. J'ai changé et le nouveau est absolument super. Il est très doux parce que la plupart du temps, le simple fait de me toucher me fait mal à la peau.. mais lui y arrive. on discute aussi pendant les séances et elles sont devenues un vrai moment de détente.

Demande à ton généraliste une ordonnance pour des séances de balnéo (ils les prescrivent par 20 et ça fait 3 ans que j'en fais - non stop) : c'est le seul truc qui fait vraiment du bien, qui détend les muscles, permet de bouger et de ne pas perdre trop de mobilité. Les kinés de la balnéo connaissent bien la fibro et en discutant avec d'autres filles qui en souffrent, même si ça ne te guérit pas, ça te permettra de relativiser certaines choses, de partager des adresses, des trucs parce que chacune en cherche pour améliorer sa vie.

En même temps, tu lui demandes (au généraliste) de te faire une lettre pour le CAD (Mme Huron - Mr Dupuis - Anesthésiologie) du CHU. ça va prendre plusieurs mois pour le premier rv donc fais-le le plus vite possible et insiste sur l'urgence, rappelle entre temps éventuellement... Dans le cadre du CAD on te proposera soit un psychiatre soit une psychologue : tous travaillent ensemble et le fait de pouvoir parler avec des gens qui connaissent le problème aide bcp.

Ensuite, il y a encore plein de choses. Ecris-moi sur mon adresse mail si tu veux plus de précisions : Mireille.mazabraud@orange.fr.

Bonsoir, Bonne nuit....

Ca y'est je viens de prendre le temps de passer et de m'inscrire. Ton Blog est très très riche!!!
Je suis un peu perdue mais je crois que je vais vite m'y sentir un peu comme chez moi :b2:

:bye:

Alors, bienvenue Nam !

bonjour et bonne année
c'est en faisant une simple recherche sur blog4ever et le mot Limousin que j'arrive ici
Moi aussi j'ai des problèmes de douleurs, et les médecins n'ont pas résolu mon problème.
Depuis longtemps, 1983 ils ont diagnostiqué de la polyartrite rhumatoïde ankylosante, et maintenant en plus un angiome en S1.
Avec mes problèmes de vue ça m'a été difficile de trouver un boulot.
Depuis quelques années les acouphènes permanents sont venus s'ajouter à mes douleurs.
Le plus dur pour l'instant c'est de s'endormir afin de pouvoir se reposer un peu. Heureusement tant que je peux être actif et faire un peu de sport c'est supportable. J'appréhende d'être bloqué.